Giải bài 3 SBT Sinh học 12 trang 62

Giải bài 3 SBT Sinh học 12 trang 62. Ở người, bệnh mù màu (b) và bệnh máu khó đông (h) là do các gen lặn nằm trên NST X gây nên

Quảng cáo

Đề bài

Ở người, bệnh mù màu (b) và bệnh máu khó đông (h) là do các gen lặn nằm trên NST X gây nên, còn các alen trội tương ứng (B và H) quy định mắt nhìn bình thường và máu đông bình thường.

1. Bố mù màu, máu đông bình thường còn mẹ mắt nhìn màu bình thường, không bị bệnh máu khó đông. Con cháu của họ sẽ như thế nào?

2. Bố không mắc cả hai bệnh trên, mẹ mù màu và máu đông bình thường sinh ra con trai bị mù màu, mắc bệnh máu khó đông. Xác định kiểu gen của bố, mẹ.

Phương pháp giải - Xem chi tiết

Viết sơ đồ lai, xác định đời con.

Lời giải chi tiết

1. Kiểu gen của bố :

Kiểu gen của mẹ có thể là 1 trong các kiểu gen: 

Có 5 sơ đồ lai :

\(\eqalign{
& (1)X_H^BX_H^B \times X_H^bY \to 1X_H^BY:1X_H^BX_H^b \cr 
& (2)X_H^BX_h^B \times X_H^bY \to 1X_H^BY:1X_H^BX_H^b:1X_h^BX_H^b:1X_h^BY \cr 
& (3)X_H^BX_H^b \times X_H^bY \to 1X_H^BY:1X_H^bY:1X_H^bX_H^b:1X_H^BX_H^b \cr 
& (4)X_H^BX_h^b \times X_H^bY \to 1X_H^BY:1X_h^bY:1X_H^BX_h^b:1X_H^bX_h^b \cr 
& (5)X_h^BX_H^b \times X_H^bY \to 1X_h^BY:1X_H^bY:1X_h^BX_H^b:1X_H^bX_H^b \cr} \)

2. Kiểu gen của bố: \(X_H^BY\); kiểu gen của mẹ: \(X_H^bX_h^b\)

Sơ đồ lai: \(X_H^BY \times X_H^bX_H^b \to 1X_H^bY:1X_H^BX_H^b\)

Loigiaihay.com

  • Giải bài 4 SBT Sinh học 12 trang 62

    Giải bài 4 SBT Sinh học 12 trang 62. Sự di truyền hệ nhóm máu ABO ở người được kiểm soát bởi các kiểu gen sau:

  • Giải bài 5 SBT Sinh học 12 trang 63

    Giải bài 5 SBT Sinh học 12 trang 63. Trong một gia đình, mẹ mắt nâu, thuận tay trái. Bố mắt đen, thuận tay phải; đứa con đầu mắt nâu, thuận tay phải.

  • Giải bài 2 SBT Sinh học 12 trang 62

    Giải bài 2 SBT Sinh học 12 trang 62. Một bé trai cổ ngắn, gáy rộng và dẹt, khe mắt xếch, cơ thể phát triển chậm, lưỡi dài và dày, si đần.

  • Giải bài 1 SBT Sinh học 12 trang 61

    Giải bài 1 SBT Sinh học 12 trang 61. Những nghiên cứu phả hệ của nhiều bệnh nhân cho thấy ở người bệnh thiếu máu hồng cầu liềm (HbS) được di truyền như một tính trạng trội không hoàn toàn

Quảng cáo
close