Đề thi, đề kiểm tra Sinh lớp 12 - Kết nối tri thức

Đề thi giữa kì 1 Sinh 12 Kết nối tri thức - Đề số 1

Tải về

Tải về đề thi và đáp án Tải về đề thi Tải về đáp án
Làm đề thi

Gen không phân mảnh là

Đề bài

Phần I. Trắc nghiệm nhiều phương án lựa chọn
Câu 1 :

Gen không phân mảnh là

  • A

    gen chỉ có intron.

  • B

    gen có vùng mã hóa liên tục.

  • C

    gen có vùng mã hóa không liên tục.

  • D

    gen có cả intron và exon.

Câu 2 :

Gen cấu trúc có vùng điều hòa nằm ở

  • A

    đầu 5’ trên mARN do gen tổng hợp.

  • B

    đầu 5’ trên mạch mã gốc của gen.

  • C

    đầu 3’ trên mạch mã gốc của gen.

  • D

    đầu 3’ trên mARN do gen tổng hợp.

Câu 3 :

Đặc tính nào của mã di truyền cho thấy sự thống nhất của sinh giới?

  • A

    Tính phổ biến

  • B

    Tính đặc hiệu

  • C

    Tính liên tục

  • D

    Tính thoái hóa

Câu 4 :

Bộ ba nào dưới đây không mã hóa axit amin?

 

  • A

    AUG

  • B

    UXA

  • C

    UGX

  • D

    UAA

Câu 5 :

Trong quá trình nhân đôi ADN, mạch mới được tổng hợp và kéo dài theo chiều nào? Cùng chiều hay ngược chiều với mạch khuôn?

  • A

    3’- 5’, ngược chiều với mạch khuôn

  • B

    5’ – 3’, ngược chiều với mạch khuôn

  • C

    5’ – 3’, cùng chiều với mạch khuôn

  • D

    3’- 5’, cùng chiều với mạch khuôn

Câu 6 :

Nguyên tắc bổ sung không được thể hiện trong

  • A

    cấu trúc ADN kép.

  • B

    cơ chế tái bản.

  • C

    cơ chế phiên mã.

  • D

    cấu trúc prôtêin.

Câu 7 :

Trong quá trình tổng hợp prôtêin, axit amin đến sau gắn vào chuỗi pôlipeptit đang kéo dài ở thời điểm nào dưới đây?

  • A

    Sau khi tARN vận chuyển mang aa liền trước tách khỏi ribôxôm

  • B

    Khi ribôxôm chuyển đến bộ ba tiếp theo

  • C

    Trước khi tARN vận chuyển mang aa liền trước tách ra khỏi ribôxôm dưới dạng tự do.

  • D

    Khi hai tiểu phần của ribôxôm tách rời nhau hoàn toàn

Câu 8 :

Một phân tử ADN có 2400 nuclêôtit. Khi ADN tái bản 3 lần liên tiếp thì nhu cầu nuclêôtit loại A cần từ môi trường ngoài là 3500. Hãy xác định số nuclêôtit loại X của phân tử ADN này.

  • A

    700

  • B

    500

  • C

    400

  • D

    600

Câu 9 :

Một phân tử mARN có đoạn trình tự: 5’… AUXXGAAUGX….3’. Mạch bổ sung trên gen tổng hợp mARN này sẽ có đoạn trình tự tương ứng là:

  • A

    5’…TAGGXTTAXG…3’

  • B

    3’…TAGGXTTAXG…5’

  • C

    5’… ATXXGAATGX….3'

  • D

    3’… ATXXGAATGX….5’

Câu 10 :

Khi nói về quá trình dịch mã ở sinh vật nhân thực, nhận định nào dưới đây là chính xác?

  • A

    Tất cả các phương án còn lại đều đúng

  • B

    Mỗi phân tử mARN được tạo ra được làm khuôn để tổng hợp nhiều loại prôtêin khác nhau

  • C

    Mỗi mARN chỉ liên kết với một ribôxôm chuyên biệt

  • D

    mARN thường gắn với một nhóm ribôxôm để làm tăng hiệu suất tổng hợp prôtêin

Câu 11 :

Trong hoạt động của Opêron, chất cảm ứng có vai trò gì?

  • A

    Hoạt hoá ARN pôlimeraza

  • B

    Vô hiệu hóa prôtêin ức chế.

  • C

    Bám vào gen cấu trúc và ức chế hoạt động của nó

  • D

    Kích thích hoạt động của prôtêin ức chế

Câu 12 :

Guanin dạng hiếm kết cặp với timin trong tái bản sẽ tạo nên dạng đột biến nào dưới đây?

  • A

    Thêm một cặp A – T

  • B

    Thay thế cặp A – T bằng cặp G – X

  • C

    Thay thế cặp G – X bằng cặp A – T.

  • D

    Mất cặp G – X

Câu 13 :

Một NST có trình tự gen là ABCDEFGH. Sau đột biến, gen có trình tự là: ABCDCDEFGH. Hỏi dạng đột biến nào đã xảy ra?

  • A

    Lặp đoạn NST

  • B

    Mất đoạn NST

  • C

    Chuyển đoạn NST

  • D

    Đảo đoạn NST

Câu 14 :

Bộ ba nào dưới đây là bộ ba mở đầu?

  • A

    UAA

  • B

    AUG

  • C

    UAX

  • D

    UGA

Câu 15 :

Ở ngô có bộ NST 2n = 20. Thể một nhiễm của ngô có bao nhiêu NST trong mỗi tế bào sinh dưỡng?

  • A

    21

  • B

    19

  • C

    18

  • D

    1

Câu 16 :

Trên vùng mã hoa của 1 gen của vi khuẩn xảy ra đột biến thay thế một cặp nuclêôtit ở triplet thứ 13. Biết rằng đây không phải là dạng đột biến vô nghĩa. Nhận định nào dưới đây là đúng?

 

  • A

    Axit amin thứ 13 trong chuỗi pôlipeptit do gen tổng hợp sẽ bị mất đi

  • B

    Axit amin thứ 12 trong chuỗi pôlipeptit do gen tổng hợp có thể bị thay đổi

  • C

    Axit amin thứ 13 trong chuỗi pôlipeptit do gen tổng hợp bị thay đổi

  • D

    Axit amin thứ 12 trong chuỗi pôlipeptit do gen tổng hợp chắc chắn bị thay đổi

Câu 17 :

Người mắc hội chứng Claiphentơ có NST giới tính dạng

  • A

    XXYY.

  • B

    XXY.

  • C

    XYY.

  • D

    XY.

Câu 18 :

Ở một loài thực vật, alen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa trắng. Phép lai nào dưới đây cho đời con đồng tính?

  • A

    Tất cả các phương án còn lại đều đúng

  • B

    AA x aa

  • C

    Aa x AA

  • D

    aa x aa

Phần II. Câu trắc nghiệm đúng sai
Câu 1 :

Các trường hợp nào dưới đây minh họa cho phép lai phân tích:

AaBb x AaBb

Đúng
Sai

AaBb x aabb

Đúng
Sai

aabb x aabb

Đúng
Sai

Aabb x aaBb

Đúng
Sai
Câu 2 :

Ở người, tính trạng nào dưới đây di truyền theo cơ chế nhiều gen không alen cùng chi phối một tính trạng?

Màu da

 

Đúng
Sai

Màu mắt

Đúng
Sai

Màu tóc

Đúng
Sai

Dáng mũi

Đúng
Sai
Câu 3 :

Những tật/bệnh nào dưới đây chỉ có ở nam giới?

Bạch tạng

Đúng
Sai

Bàn tay 6 ngón

Đúng
Sai

Câm điếc bẩm sinh

Đúng
Sai

Dính ngón tay số 2 và số 3

Đúng
Sai
Câu 4 :

Tỉ lệ phân tính nào dưới đây đặc trưng cho sự tương tác át chế giữa hai cặp gen không alen?

15:1

Đúng
Sai

12 : 3 : 1

Đúng
Sai

9 : 3 : 4

Đúng
Sai

13 : 3

Đúng
Sai
Phần III. Câu trắc nghiệm trả lời ngắn
Câu 1 :

Cho phép lai: AaBbCc x AaBbCc. Tỉ lệ kiểu gen AABBcc ở thế hệ sau là?
Câu 2 :

Một quần thể thực vật ở thế hệ xuất phát (P) đều mang kiểu gen Aa. Quần thể tiến hành tự thụ phấn bắt buộc qua bốn thế hệ, tính theo lí thuyết, tỉ lệ kiểu gen aa ở thế hệ F4 là
Câu 3 :

Cho phép lai: AB/ab x Ab/aB. Biết rằng các gen trội lặn hoàn toàn, mỗi gen quy định một tính trạng và liên kết gen hoàn toàn. Hỏi đời con có tỉ lệ kiểu hình như thế nào?
Câu 4 :

Cho phép lai: AB/abXDXd x AB/ab XDY. Biết hoán vị gen chỉ xảy ra ở giới đồng giao tử với tần số 20%, các gen trội lặn hoàn toàn. Hỏi tỉ lệ cá thể có kiểu hình trội về cả ba tính trạng ở thế hệ sau là bao nhiêu?
Câu 5 :

Con người có bao nhiêu nhóm gen liên kết?
Câu 6 :

Biết các gen trội lặn hoàn toàn. Cho phép lai P: Aa x Aa. Hỏi ở đời F1, tỉ lệ cây tự thụ phấn cho kiểu hình 3 trội – 1 lặn ở đời sau chiếm tỉ lệ bao nhiêu?

Lời giải và đáp án

Phần I. Trắc nghiệm nhiều phương án lựa chọn
Câu 1 :

Gen không phân mảnh là

  • A

    gen chỉ có intron.

  • B

    gen có vùng mã hóa liên tục.

  • C

    gen có vùng mã hóa không liên tục.

  • D

    gen có cả intron và exon.

Đáp án : B

Phương pháp giải :

Dựa vào lý thuyết gene không phân mảnh

Lời giải chi tiết :

Giải thích : gen có vùng mã hóa liên tục.

Câu 2 :

Gen cấu trúc có vùng điều hòa nằm ở

  • A

    đầu 5’ trên mARN do gen tổng hợp.

  • B

    đầu 5’ trên mạch mã gốc của gen.

  • C

    đầu 3’ trên mạch mã gốc của gen.

  • D

    đầu 3’ trên mARN do gen tổng hợp.

Đáp án : C

Phương pháp giải :

Dựa vào lý thuyết gene cấu trúc.

Lời giải chi tiết :

Giải thích : đầu 3’ trên mạch mã gốc của gen.

Câu 3 :

Đặc tính nào của mã di truyền cho thấy sự thống nhất của sinh giới?

  • A

    Tính phổ biến

  • B

    Tính đặc hiệu

  • C

    Tính liên tục

  • D

    Tính thoái hóa

Đáp án : A

Phương pháp giải :

Dựa vào đặc điểm của mã di truyền

Lời giải chi tiết :

Giải thích : Tính phổ biến (Tính phổ biến được thể hiện ở việc hầu hết các sinh vật đều sử dụng chung bộ mã di truyền, điều này chứng tỏ nguồn gốc chung cũng như sự thống nhất của sinh giới)

Câu 4 :

Bộ ba nào dưới đây không mã hóa axit amin?

 

  • A

    AUG

  • B

    UXA

  • C

    UGX

  • D

    UAA

Đáp án : D

Phương pháp giải :

Dựa vào lý thuyết mã di truyền.

Lời giải chi tiết :

Giải thích : UAA (đó là một trong ba bộ ba kết thúc: UAA, UAG, UGA. Chúng không mã hóa axit amin mà làm nhiệm vụ kết thúc quá trình dịch mã).

Câu 5 :

Trong quá trình nhân đôi ADN, mạch mới được tổng hợp và kéo dài theo chiều nào? Cùng chiều hay ngược chiều với mạch khuôn?

  • A

    3’- 5’, ngược chiều với mạch khuôn

  • B

    5’ – 3’, ngược chiều với mạch khuôn

  • C

    5’ – 3’, cùng chiều với mạch khuôn

  • D

    3’- 5’, cùng chiều với mạch khuôn

Đáp án : B

Phương pháp giải :

Vận dụng lý thuyết về cơ chế nhân đôi ADN

Lời giải chi tiết :

Giải thích : 5’ – 3’, ngược chiều với mạch khuôn

Câu 6 :

Nguyên tắc bổ sung không được thể hiện trong

  • A

    cấu trúc ADN kép.

  • B

    cơ chế tái bản.

  • C

    cơ chế phiên mã.

  • D

    cấu trúc prôtêin.

Đáp án : D

Phương pháp giải :

Vận dụng nguyên tắc bổ sung.

Lời giải chi tiết :

Giải thích : cấu trúc prôtêin (nguyên tắc bổ sung thể hiện ở việc liên kết giữa bazơ nitơ có kích thước lớn với bazơ nitơ có kích thước bé để tạo nên sự cân bằng và ổn định trong cấu trúc của vật chất di truyền. Cụ thể là A liên kết với T bằng 2 liên kết H và G liên kết với X bằng 3 liên kết H. Trong prôtêin là sự liên kết giữa các axit amin và không liên quan đến nguyên tắc đặc biệt này.)

Câu 7 :

Trong quá trình tổng hợp prôtêin, axit amin đến sau gắn vào chuỗi pôlipeptit đang kéo dài ở thời điểm nào dưới đây?

  • A

    Sau khi tARN vận chuyển mang aa liền trước tách khỏi ribôxôm

  • B

    Khi ribôxôm chuyển đến bộ ba tiếp theo

  • C

    Trước khi tARN vận chuyển mang aa liền trước tách ra khỏi ribôxôm dưới dạng tự do.

  • D

    Khi hai tiểu phần của ribôxôm tách rời nhau hoàn toàn

Đáp án : C

Phương pháp giải :

Dựa vào quá trình dịch mã tổng hợp protein

Lời giải chi tiết :

Giải thích : Trước khi tARN vận chuyển mang aa liền trước tách ra khỏi ribôxôm dưới dạng tự do.

Câu 8 :

Một phân tử ADN có 2400 nuclêôtit. Khi ADN tái bản 3 lần liên tiếp thì nhu cầu nuclêôtit loại A cần từ môi trường ngoài là 3500. Hãy xác định số nuclêôtit loại X của phân tử ADN này.

  • A

    700

  • B

    500

  • C

    400

  • D

    600

Đáp án : A

Phương pháp giải :

Dựa vào cơ chế nhân đôi ADN

Lời giải chi tiết :

Giải thích : 700 (gọi N là số nuclêôtit của ADN (N=2400), x là số nuclêôtit loại A của gen, theo bài ra, ta có: x . (2^3-1) = 3500. Suy ra x = 500. Mà số nuclêôtit loại X + số nuclêôtit loại A = N/2=1200 nên số nuclêôtit loại X = 1200 = 500 = 700)

Câu 9 :

Một phân tử mARN có đoạn trình tự: 5’… AUXXGAAUGX….3’. Mạch bổ sung trên gen tổng hợp mARN này sẽ có đoạn trình tự tương ứng là:

  • A

    5’…TAGGXTTAXG…3’

  • B

    3’…TAGGXTTAXG…5’

  • C

    5’… ATXXGAATGX….3'

  • D

    3’… ATXXGAATGX….5’

Đáp án : C

Phương pháp giải :

Dựa vào nguyên tắc bổ sung

Lời giải chi tiết :

Giải thích : 5’… ATXXGAATGX….3’ (vì đều tổng hợp theo nguyên tắc bổ sung, nên đoạn trình tự trên mạch bổ sung sẽ giống với đoạn trình tự trên mARN, chỉ khác là U được thay thế bằng T)

Câu 10 :

Khi nói về quá trình dịch mã ở sinh vật nhân thực, nhận định nào dưới đây là chính xác?

  • A

    Tất cả các phương án còn lại đều đúng

  • B

    Mỗi phân tử mARN được tạo ra được làm khuôn để tổng hợp nhiều loại prôtêin khác nhau

  • C

    Mỗi mARN chỉ liên kết với một ribôxôm chuyên biệt

  • D

    mARN thường gắn với một nhóm ribôxôm để làm tăng hiệu suất tổng hợp prôtêin

Đáp án : D

Phương pháp giải :

Dựa vào quá trình dịch mã tổng hợp protein.

Lời giải chi tiết :

Giải thích : mARN thường gắn với một nhóm ribôxôm để làm tăng hiệu suất tổng hợp prôtêin

Câu 11 :

Trong hoạt động của Opêron, chất cảm ứng có vai trò gì?

  • A

    Hoạt hoá ARN pôlimeraza

  • B

    Vô hiệu hóa prôtêin ức chế.

  • C

    Bám vào gen cấu trúc và ức chế hoạt động của nó

  • D

    Kích thích hoạt động của prôtêin ức chế

Đáp án : B

Phương pháp giải :

Dựa vào quá trình điều hòa biểu hiện của gene.

Lời giải chi tiết :

Giải thích : Vô hiệu hóa prôtêin ức chế.

Câu 12 :

Guanin dạng hiếm kết cặp với timin trong tái bản sẽ tạo nên dạng đột biến nào dưới đây?

  • A

    Thêm một cặp A – T

  • B

    Thay thế cặp A – T bằng cặp G – X

  • C

    Thay thế cặp G – X bằng cặp A – T.

  • D

    Mất cặp G – X

Đáp án : C

Phương pháp giải :

Dựa vào lý thuyết đột biến gene.

Lời giải chi tiết :

Giải thích : Thay thế cặp G – X bằng cặp A – T.

Câu 13 :

Một NST có trình tự gen là ABCDEFGH. Sau đột biến, gen có trình tự là: ABCDCDEFGH. Hỏi dạng đột biến nào đã xảy ra?

  • A

    Lặp đoạn NST

  • B

    Mất đoạn NST

  • C

    Chuyển đoạn NST

  • D

    Đảo đoạn NST

Đáp án : A

Phương pháp giải :

Lý thuyết đột biến NST

Lời giải chi tiết :

Giải thích : Lặp đoạn NST (lặp đoạn chứa các gen CD)

Câu 14 :

Bộ ba nào dưới đây là bộ ba mở đầu?

  • A

    UAA

  • B

    AUG

  • C

    UAX

  • D

    UGA

Đáp án : B

Phương pháp giải :

Lý thuyết bộ ba mở đầu

Lời giải chi tiết :

Giải thích : AUG (bộ ba mở đầu trên mARN)

Câu 15 :

Ở ngô có bộ NST 2n = 20. Thể một nhiễm của ngô có bao nhiêu NST trong mỗi tế bào sinh dưỡng?

  • A

    21

  • B

    19

  • C

    18

  • D

    1

Đáp án : B

Phương pháp giải :

Dựa vào lý thuyết đột biến NST.

Lời giải chi tiết :

Giải thích : 19 (thể một nhiễm có bộ NST dạng 2n – 1. Mà ngô có bộ NST lưỡng bội là 2n = 20 nên 2n – 1 = 19)

Câu 16 :

Trên vùng mã hoa của 1 gen của vi khuẩn xảy ra đột biến thay thế một cặp nuclêôtit ở triplet thứ 13. Biết rằng đây không phải là dạng đột biến vô nghĩa. Nhận định nào dưới đây là đúng?

 

  • A

    Axit amin thứ 13 trong chuỗi pôlipeptit do gen tổng hợp sẽ bị mất đi

  • B

    Axit amin thứ 12 trong chuỗi pôlipeptit do gen tổng hợp có thể bị thay đổi

  • C

    Axit amin thứ 13 trong chuỗi pôlipeptit do gen tổng hợp bị thay đổi

  • D

    Axit amin thứ 12 trong chuỗi pôlipeptit do gen tổng hợp chắc chắn bị thay đổi

Đáp án : B

Phương pháp giải :

Dựa vào lý thuyết đột biến gene.

Lời giải chi tiết :

Giải thích : Axit amin thứ 12 trong chuỗi pôlipeptit do gen tổng hợp có thể bị thay đổi (vì đây không phải là đột biến vô nghĩa nên triplet sau đột biến sẽ phiên mã cho ra một bộ ba khác trên mARN và bộ ba này có thể mã hóa cho axit amin cùng loại hoặc khác loại so với axit amin được quy định tổng hợp bởi bộ ba ban đầu. Do đó, chúng ta chỉ dùng từ “có thể”. Mặt khác, chuỗi pôlipeptit hoàn chỉnh đã bị cắt bỏ axit amin mở đầu nên vị trí axit amin có thể thay đổi là axit amin thứ 12 của chuỗi pôlipeptit hoàn chỉnh )

Câu 17 :

Người mắc hội chứng Claiphentơ có NST giới tính dạng

  • A

    XXYY.

  • B

    XXY.

  • C

    XYY.

  • D

    XY.

Đáp án : B

Phương pháp giải :

Dựa vào bộ NST của người mắc claifento.

Lời giải chi tiết :

Giải thích : XXY (thừa một NST X)

Câu 18 :

Ở một loài thực vật, alen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa trắng. Phép lai nào dưới đây cho đời con đồng tính?

  • A

    Tất cả các phương án còn lại đều đúng

  • B

    AA x aa

  • C

    Aa x AA

  • D

    aa x aa

Đáp án : A

Lời giải chi tiết :

Giải thích : Tất cả các phương án còn lại đều đúng (trong trường hợp trội lặn hoàn toàn, nếu bố hoặc mẹ mang kiểu gen đồng hợp trội hoặc cả hai bố mẹ đều có kiểu gen đồng hợp thì đời con luôn có kiểu hình đồng tính. Cả ba phép lai còn lại đều đáp ứng được tiêu chí này)

Phần II. Câu trắc nghiệm đúng sai
Câu 1 :

Các trường hợp nào dưới đây minh họa cho phép lai phân tích:

AaBb x AaBb

Đúng
Sai

AaBb x aabb

Đúng
Sai

aabb x aabb

Đúng
Sai

Aabb x aaBb

Đúng
Sai
Đáp án

AaBb x AaBb

Đúng
Sai

AaBb x aabb

Đúng
Sai

aabb x aabb

Đúng
Sai

Aabb x aaBb

Đúng
Sai
Phương pháp giải :

Dựa vào khái niệm phép lai phân tích.

Lời giải chi tiết :

Giải thích : AaBb x aabb (lai phân tích là phép lai giữa cá thể mang kiểu hình trội với cá thể mang kiểu gen đồng hợp lặn (kiểu hình lặn) nhằm đánh giá, xác định kiểu gen của cá thể mang kiểu hình trội)

Câu 2 :

Ở người, tính trạng nào dưới đây di truyền theo cơ chế nhiều gen không alen cùng chi phối một tính trạng?

Màu da

 

Đúng
Sai

Màu mắt

Đúng
Sai

Màu tóc

Đúng
Sai

Dáng mũi

Đúng
Sai
Đáp án

Màu da

 

Đúng
Sai

Màu mắt

Đúng
Sai

Màu tóc

Đúng
Sai

Dáng mũi

Đúng
Sai
Phương pháp giải :

Dựa vào quy luật di truyền Mendel.

Lời giải chi tiết :

Giải thích : Màu da (tương tác cộng gộp giữa các gen và chịu ảnh hưởng nhiều từ yếu tố môi trường)

Câu 3 :

Những tật/bệnh nào dưới đây chỉ có ở nam giới?

Bạch tạng

Đúng
Sai

Bàn tay 6 ngón

Đúng
Sai

Câm điếc bẩm sinh

Đúng
Sai

Dính ngón tay số 2 và số 3

Đúng
Sai
Đáp án

Bạch tạng

Đúng
Sai

Bàn tay 6 ngón

Đúng
Sai

Câm điếc bẩm sinh

Đúng
Sai

Dính ngón tay số 2 và số 3

Đúng
Sai
Phương pháp giải :

Dựa vào bệnh, tật di truyền ở người

Lời giải chi tiết :

Giải thích : Dính ngón tay số 2 và số 3 (vì đây là tật di truyền do gen nằm trên NST Y quy định)

Câu 4 :

Tỉ lệ phân tính nào dưới đây đặc trưng cho sự tương tác át chế giữa hai cặp gen không alen?

15:1

Đúng
Sai

12 : 3 : 1

Đúng
Sai

9 : 3 : 4

Đúng
Sai

13 : 3

Đúng
Sai
Đáp án

15:1

Đúng
Sai

12 : 3 : 1

Đúng
Sai

9 : 3 : 4

Đúng
Sai

13 : 3

Đúng
Sai
Phương pháp giải :

Dựa vào lý thuyết mở rộng học thuyết Mendel.

Lời giải chi tiết :

Tỉ lệ phân tính đặc trưng cho sự tương tác át chế giữa hai cặp gen không alen

12 : 3 : 1

9 : 3 : 4

13 : 3

Phần III. Câu trắc nghiệm trả lời ngắn
Câu 1 :

Cho phép lai: AaBbCc x AaBbCc. Tỉ lệ kiểu gen AABBcc ở thế hệ sau là?
Phương pháp giải :

Dựa vào lý thuyết di truyền Mendel

Lời giải chi tiết :

Giải thích : 1/64 (=1/4(AA). 1/4 (BB).1/4(cc))

Câu 2 :

Một quần thể thực vật ở thế hệ xuất phát (P) đều mang kiểu gen Aa. Quần thể tiến hành tự thụ phấn bắt buộc qua bốn thế hệ, tính theo lí thuyết, tỉ lệ kiểu gen aa ở thế hệ F4 là
Phương pháp giải :

Vận dụng lý thuyết di truyền Mendel.

Lời giải chi tiết :

Đáp án: 46,875%.

Giải thích: (gọi a là số lần tự thụ phấn thì tỉ lệ kiểu gen aa sau 4 lần tự thụ phấn là: (100% - (1/2)^a.100%)/2 = 100% - (1/2)^4.100%)/2 = 46,875%)

Câu 3 :

Cho phép lai: AB/ab x Ab/aB. Biết rằng các gen trội lặn hoàn toàn, mỗi gen quy định một tính trạng và liên kết gen hoàn toàn. Hỏi đời con có tỉ lệ kiểu hình như thế nào?
Phương pháp giải :

Vận dụng lý thuyết liên kết gene

Lời giải chi tiết :

1 trội – lặn : 2 trội – trội : 1 lặn – trội

Câu 4 :

Cho phép lai: AB/abXDXd x AB/ab XDY. Biết hoán vị gen chỉ xảy ra ở giới đồng giao tử với tần số 20%, các gen trội lặn hoàn toàn. Hỏi tỉ lệ cá thể có kiểu hình trội về cả ba tính trạng ở thế hệ sau là bao nhiêu?
Phương pháp giải :

Vận dụng lý thuyết di truyền học Mendel

Lời giải chi tiết :

52,5%

Câu 5 :

Con người có bao nhiêu nhóm gen liên kết?
Phương pháp giải :

Số nhóm gene liên kết = n.

Lời giải chi tiết :

23

Câu 6 :

Biết các gen trội lặn hoàn toàn. Cho phép lai P: Aa x Aa. Hỏi ở đời F1, tỉ lệ cây tự thụ phấn cho kiểu hình 3 trội – 1 lặn ở đời sau chiếm tỉ lệ bao nhiêu?
Phương pháp giải :

Dựa vào quy luật di truyền Mendel

Lời giải chi tiết :

50%

Bài liên quan
close