30 bài tập Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể mức độ dễ - phần 5Làm bàiQuảng cáo
Câu hỏi 1 : Xét các loại đột biến sau: (1) Mất đoạn nhiễm sắc thể. (2) Lặp đoạn nhiễm sắc thể. (3) Chuyển đoạn không tương hỗ. (4) Đảo đoạn nhiễm sắc thể. (5) Đột biến thể một. (6) Đột biến thể ba. Những loại đột biến làm thay đổi độ dài của phân tử ADN là
Đáp án: A Phương pháp giải: Lời giải chi tiết: Những loại đột biến làm thay đổi độ dài của phân tử ADN là: 1,2,3 Chọn A Câu hỏi 2 : Đơn vị cấu trúc gồm một đoạn ADN chứa 146 cặp nuclêôtit quấn quanh 8 phân tử histon với 1 - vòng của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được gọi là
Đáp án: A Phương pháp giải: Lời giải chi tiết: Đơn vị cấu trúc gồm một đoạn ADN chứa 146 cặp nuclêôtit quấn quanh 8 phân tử histon với 1 - vòng của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được gọi là nucleoxom. Chọn A Câu hỏi 3 : Mức cấu trúc xoắn của nhiễm sắc thể có chiều ngang 30nm là
Đáp án: D Phương pháp giải: Lời giải chi tiết: Mức cấu trúc xoắn của nhiễm sắc thể có chiều ngang 30nm sợi nhiễm sắc. Chọn D Câu hỏi 4 : Các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gồm: mất đoạn, lặp đoạn và....
Đáp án: D Phương pháp giải: Lời giải chi tiết: Các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gồm: mất đoạn, lặp đoạn và đảo đoạn, chuyển đoạn. Chọn D Câu hỏi 5 : Dạng đột biến cấu trúc nào sau đây không làm thay đổi nhóm gen liên kết?
Đáp án: C Phương pháp giải: Lời giải chi tiết: Đột biến đảo đoạn NST sẽ không làm thay đổi nhóm gen liên kết. Chọn C Câu hỏi 6 : Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có thể làm tăng cường hoặc giảm bớt sự biểu hiện của tính trạng là
Đáp án: C Phương pháp giải: Lời giải chi tiết: Đột biến lặp đoạn có thể làm tăng cường hoặc giảm bớt sự biểu hiện của tính trạng. (SGK Sinh 12 – CB, trang 25) Chọn C Câu hỏi 7 : Nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được cấu tạo từ protein loại histon với thành phần nào sau đây?
Đáp án: D Phương pháp giải: Lời giải chi tiết: Nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được cấu tạo từ protein loại histon với ADN. (SGK Sinh 12 trang 23) Chọn D Câu hỏi 8 : Ở một loài thực vật, trên nhiễm sắc thể số 1 có trình tự các gen như sau : ABCDEGHIK. Do đột biến nên trình tự các gen trên nhiễm sắc thể này là ABHGEDCIK. Đột biến này thuộc dạng
Đáp án: C Phương pháp giải: Lời giải chi tiết: Trước đột biến: ABCDEGHIK Sau đột biến: ABHGEDCIK Đột biến xảy ra là dạng đột biến đảo đoạn NST: CDEGH Chọn C Câu hỏi 9 : Cho hai NST có cấu trúc và trình tự các gen ABCDE*FGH và MNOPQ*R (dấu * biểu hiện cho tâm động). Đột biến tạo ra NST có cấu trúc MNOCDE*FGH và ABPQ*R thuộc đạng dột biến
Đáp án: C Phương pháp giải: Lời giải chi tiết: Trước đột biến : ABCDE*FGH ; MNOPQ*R Sau đột biến : MNOCDE*FGH và ABPQ*R Đây là dạng đột biến chuyển đoạn không tương hỗ. Chọn C Câu hỏi 10 : Đột biến làm tăng cường hàm lượng amylaza ở Đại mạch thuộc dạng
Đáp án: B Phương pháp giải: Lời giải chi tiết: Đột biến làm tăng cường hàm lượng amylaza ở Đại mạch thuộc dạng lặp đoạn NST.(SGK Sinh 12 trang 25) Chọn B Câu hỏi 11 : Phát biểu nào sau đây không đúng về nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực?
Đáp án: B Phương pháp giải: Lời giải chi tiết: Phát biểu sai về NST ở sinh vật nhân thực là B: NST được cấu tạo từ ADN và protein histon. Chọn B Câu hỏi 12 : Đơn vị cấu trúc cơ bản theo chiều dọc của nhiễm sắc thể là
Đáp án: C Phương pháp giải: Lời giải chi tiết: Đơn vị cấu trúc cơ bản theo chiều dọc của nhiễm sắc thể là nucleoxom (SGK Sinh 12 trang 24) Chọn C Câu hỏi 13 : Dạng đột biến nào có ý nghĩa đối với tiến hóa của bộ gen:
Đáp án: C Phương pháp giải: Lời giải chi tiết: Dạng đột biến lặp đoạn làm tăng số lượng gen trên NST →tăng khả năng phát sinh đột biến gen, có ý nghĩa đối với quá trình tiến hóa. Chọn C Câu hỏi 14 : Trình tự nuclêôtit đặc biệt trong ADN của NST là vị trí liên kết với thoi phân bào được gọi là
Đáp án: C Phương pháp giải: Lời giải chi tiết: Trình tự nuclêôtit đặc biệt trong ADN của NST là vị trí liên kết với thoi phân bào được gọi là: tâm động. (SGK Sinh 12 trang 23) Chọn C Câu hỏi 15 : Định nghĩa đầy đủ nhất với đột biến cấu trúc NST là:
Đáp án: A Phương pháp giải: Lời giải chi tiết: Đột biến cấu trúc NST là: Sắp xếp lại các gen, làm thay đổi hình dạng và cấu trúc NST Chọn A Câu hỏi 16 : Tìm số phát biểu đúng: (1) Loài muỗi được tạo ra nhờ đột biến đảo đoạn (2) Chuyển đoạn NST số 22 sang NST số 9 gây bệnh Ung thư máu ác tính (3) Lặp đoạn làm cho các gen alen trên cùng một NST (4) Đột biến lệch bội nhằm xác định vị trí của gen trên NST (5) Đảo đoạn làm thay đổi mức độ hoạt động của gen
Đáp án: C Phương pháp giải: Lời giải chi tiết: Cả 5 phát biểu trên đều đúng (SGK Sinh 12 trang 25) Chọn C Câu hỏi 17 : Khi nói về đột biến lặp đoạn NST, phát biểu nào sau đây sai?
Đáp án: C Phương pháp giải: Lời giải chi tiết: Đột biến lặp đoạn: Một đoạn nào đó của NST được lặp lai nhiều lần. Phát biểu sai về đột biến lặp đoạn NST là: C. đột biến lặp đoạn có thể có hại cho thể đột biến. VD: Lặp đoạn nhiều lần trên NST X khiến mắt của ruồi giấm bị biến từ lồi → dẹt. Chọn C Câu hỏi 18 : Phát biểu nào sau đây không đúng về nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực?
Đáp án: C Phương pháp giải: Lời giải chi tiết: Phát biểu sai về nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực là: C Nhiễm sắc thể được cấu tạo từ ADN và protein histon. Chọn C Câu hỏi 19 : Khi nói về đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể, phát biểu nào sau đây sai?
Đáp án: A Phương pháp giải: Lời giải chi tiết: Đảo đoạn nhiễm sắc thể là một dạng tái cấu trúc nhiễm sắc thể, trong đó một đoạn của nhiễm sắc thể bị đảo ngược 180 độ so với vị trí ban đầu của nó. Phát biểu sai về đột biến đảo đoạn là: A, đoạn bị đảo có thể ở vùng giữa 2 đầu mút, mang tâm động. Chọn A Câu hỏi 20 : Trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực, cromatit có đường kính là:
Đáp án: B Phương pháp giải: Lời giải chi tiết: Trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực, cromatit có đường kính là 700nm (SGK Sinh 12 trang 24) Chọn B Câu hỏi 21 : Dạng đột biến nào sau đây làm thay đổi trình tự phân bố các gen nhưng không làm thay đổi chiều dài của NST?
Đáp án: A Phương pháp giải: Lời giải chi tiết: Dạng đột biến đảo đoạn NST làm thay đổi trình tự phân bố các gen nhưng không làm thay đổi chiều dài của NST. Các dạng đột biến còn lại đều làm thay đổi chiều dài của NST. Mất đoạn : Là đột biến mất một đoạn nào đó của NST Đảo đoạn : Là đột biến làm cho một đoạn nào đó của NST đứt ra, đảo ngược 180° và nối lại. Chọn A Câu hỏi 22 : Có thể quan sát hình thái NST rõ nhất vào
Đáp án: C Phương pháp giải: Lời giải chi tiết: Có thể quan sát hình thái NST rõ nhất vào kì giữa của nguyên phân khi chúng đã co xoắn cực đại. Chọn C Câu hỏi 23 : Trong các dạng đột biến cấu trúc NST dưới đây loại đột biến nào có thể chuyển một hoặc một số gen sang NST khác không tương đồng?
Đáp án: A Phương pháp giải: Lời giải chi tiết: Đột biến chuyển đoạn có thể chuyển một hoặc một số gen sang NST khác không tương đồng. Chọn A Câu hỏi 24 : Các đột biến cấu trúc NST làm thay đổi
Đáp án: B Phương pháp giải: Lời giải chi tiết: Đột biến cấu trúc NST làm thay đổi số lượng, thành phần và trật tự sắp xếp các gen trên NST. Chọn B. Câu hỏi 25 : Cơ sở vật chất của hiện tượng di truyền ở cấp độ tế bào là
Đáp án: C Phương pháp giải: Lời giải chi tiết: Cơ sở vật chất của hiện tượng di truyền ở cấp độ tế bào là nhiễm sắc thể, các đáp án còn lại là cơ sở vật chất ở cấp phân tử. Chọn C Câu hỏi 26 : Trong quá trình giảm phân của một tế bào sinh dục đực ở một loài thú đã xảy ra hiện tượng được mô tả ở hình dưới đây: Khẳng định nào sau đây là đúng?
Đáp án: C Phương pháp giải: Lời giải chi tiết: A sai, đột biến này không làm thay đổi hàm lượng ADN trong tế bào. B sai, tỉ lệ giao tử đột biến là: 1/2 C đúng. D sai, hiện tượng này xảy ra ở kỳ đầu GP I khi các NST tiếp hợp. Chọn C Câu hỏi 27 : Đột biến nào dưới đây không làm mất hoặc thêm vật chất di truyền trong NST?
Đáp án: A Phương pháp giải: Lời giải chi tiết: Đột biến đảo đoạn và chuyển đoạn trên cùng một NST không làm mất hoặc thêm vật chất di truyền trong NST. Chọn A Câu hỏi 28 : Hậu quả của đột biến mất đoạn lớn NST là
Đáp án: C Phương pháp giải: Lời giải chi tiết: Mất đoạn lớn làm mất cân bằng hệ gen →làm giảm sức sống hoặc gây chết Chọn C Câu hỏi 29 : Một NST bị đột biến có kích thước ngắn hơn bình thường. kiểu đột biến gây nên NST bất thường này có thể là:
Đáp án: B Phương pháp giải: Lời giải chi tiết: Một NST bị đột biến có kích thước ngắn hơn bình thường, kiểu đột biến có thể tạo ra NST này là mất đoạn NST hoặc chuyển đoạn không tương hỗ giữa các NST Chọn B Câu hỏi 30 : Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là
Đáp án: A Phương pháp giải: Sự đứt gãy NST dẫn đến các hoạt động của NST bị sai lệch. Lời giải chi tiết: Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi ADN, tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa các crômatít. Chọn A Quảng cáo
|