Câu hỏi:
Ở người, gen a gây bệnh máu khó đông nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y, alen trội tương ứng qui định máu đông bình thường. Trong một gia đình: bố và mẹ có NST giới tính bình thường và không biểu hiện bệnh máu khó đông, họ đã sinh ra đứa con có NST giới tính XXY và bị bệnh máu khó đông. Kết luận nào sau đây là sai?
Phương pháp giải:
Lời giải chi tiết:
Người bố không bị bệnh nên có kiểu gen XAY, người mẹ sinh con bị bệnh nên có kiểu gen : XAXa
Để sinh người con bị bệnh XaXaY thì người mẹ phải giảm phân cho giao tử XaXa.
Để tạo giao tử XaXa → người mẹ phải rối loạn ở GP II.
Vậy ý A sai.
Chọn A