Đề bài

Một người đàn ông mù màu (bệnh do gen lặn nằm trên NST X gây nên) có vợ là đồng hợp bình thường về gen này. Họ sinh được 2 con, không may cả 2 đứa đều bị hội chứng Tơcnơ (XO),  một đứa  không bị mù màu còn một đứa bị mù màu. Nhận xét nào sau đây là chính xác?

• A. Đứa trẻ Tơcnơ bị mù màu do sự không phân ly cặp NST giới tính của bố.
• B. Nếucặpvợchồngnàysinhthêmđứathứ3chắcchắnđứatrẻnàycũngbịhộichứngTơcnơ
• C. Đứa trẻ Tơcnơ không bị mù màu do sự không phân ly cặp NST giới tính xảy ra ở mẹ.
• D. Đứa trẻ Tơcnơ bị mù màu do sự không phân ly cặp NST giới tính của mẹ.

Phương pháp giải

• Xác định KG của bố mẹ và con
• Gen trên NST có sự di truyền chéo

Lời giải của GV Loigiaihay.com

Kiểu gen của bố mẹ là: $P:{X^A}{X^A} \times {X^a}Y$

Hai người con đều mắc hội chứng Tơcnơ, một đứa bị mù màu có kiểu gen: ${X^a}O$ , đứa còn lại bình thường có kiểu gen: ${X^A}O$

Xét các phương án:

A sai, đứa bị mù màu nhận ${X^a}$ của bố, mẹ không phân ly nên đứa con nhận giao tử O.

B sai, có thể họ sinh được đứa con bình thường.

C sai, đứa không bị mù màu nhận giao tử${X^A}$ của mẹ, nhận O của bố, do bố bị rối loạn trong giảm phân.

Đáp án : D